В Московской области по программе расширенного неонатального скрининга новорожденных с начала 2025 года обследование на 36 генетических заболеваний прошли 39 тысяч младенцев, сообщили в региональном Минздраве.
Как отметил заместитель председателя правительства Подмосковья — министр здравоохранения Максим Забелин, ранняя диагностика позволяет своевременно начать лечение и наблюдение у специалистов. По данным ведомства, у 76 детей были выявлены генетические патологии на начальной стадии.
Скрининг проводится в первые дни жизни путем забора крови из пятки. При обнаружении отклонений медицинские специалисты связываются с родителями для консультации и определения дальнейших действий.
Дополнительную информацию о программах родовспоможения можно получить на портале «Стань мамой в Подмосковье» или по телефону единого колл-центра.
В перечень исследуемых заболеваний входят врожденный гипотиреоз, спинальная мышечная атрофия, первичный иммунодефицит и другие генетические патологии.