Последние три года 12-летняя Поля Ляхова из города Сертолово Ленинградской области отчаянно сражается с острым лейкозом. Когда девочке было девять, ей провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Но через полтора года рак вернулся. Повторную трансплантацию Поля перенесла значительно тяжелее. Начались страшные боли в животе, возникли тяжелые осложнения. Справиться с ними помогает фотоферез — обработка и облучение клеток крови. Но для проведения спасительной процедуры необходимы дорогое лекарство и расходные материалы, оплачивать которые родители девочки не в силах. В семье трое детей, Поля — старшая. Без нашей помощи им не справиться.
Кровь у Поли ведет себя как капризный ребенок. Сама Поля — человек серьезный, самостоятельный, а вот кровь, как говорит девочка, «совсем от рук отбилась». Была первой группы. Потом стала второй. А теперь третьей. Никто не верит, что такое возможно, ведь любой врач скажет, что группа крови дается человеку на всю жизнь от мамы или от папы и больше не меняется. Но у Поли все не так.
Когда я родилась, у меня была мамина группа крови. Потом мне пересадили донорские клетки костного мозга, и группа крови стала как у донора. А год назад закачали папины клетки с третьей группой
О трансплантации костного мозга 12-летняя Поля говорит как о чем-то совершенно обыденном, как будто это привычная повседневная процедура.
Фото: Русфонд
— Это не больно, — говорит она по-взрослому. — Но немножко страшно. Чтобы не бояться, я взяла с собой маму и планшет с играми, но не успела поиграть — быстро заснула из-за лекарств…
Больно Поле стало уже потом, когда донорские клетки в организме «начали безобразничать». Из-за этого сильно крутило живот и выворачивало наизнанку. Температура 38 держалась целых полгода.
12-летняя Поля перенесла уже две донорские пересадки костного мозга, но начались тяжелые осложнения. Девочку спасет облучение крови, для которого необходимы очень дорогие расходные материалы. Нужна наша помощь.
Таких детей, как Поля, перенесших повторную трансплантацию костного мозга, в онкоотделении Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге всего двое — сама Поля и ее подружка Ясина, приехавшая на лечение из Сургута.
Ясина после второй трансплантации еще лежит в стерильном боксе, ее постоянно тошнит, она плачет. Поля отправляет ей подбадривающие сообщения: «Держись! Все будет нормально! Обязательно станет лучше! Потерпи!»
Фото: Русфонд
Три года назад Полина вместе с девочками из больницы создала Telegram-канал для детей с онкологией. Там она делится своим опытом, поддерживает, разъясняет:
Отчаиваться ни в коем случае нельзя. Мы — те, кому очень, очень хочется жить, — берем с вас пример. Пожалуйста, не подводите нас!
Мама у Полины — онколог, только «взрослый». Эту профессию Юлия выбрала после того, как от рака в 37 лет умерла ее мама. Двадцать лет назад еще не было таких лекарств и способов лечения, которые могли бы спасти ей жизнь.
Когда рак крови обнаружили у дочки, Юля уже знала, куда обращаться и как действовать.
— Курс высокодозной химиотерапии и первую трансплантацию Поля перенесла героически, — рассказывает она. — Нас выписали через полгода, дочка была рада вернуться в школу.
Дома девочку ждал сюрприз: бело-серая кошка Лолита с повадками английской аристократки — подарок после выписки из больницы. Счастью Поли не было предела!
Еще девочка вдруг полюбила корейскую кухню, фильмы, рок-группы.
— Особенно ей нравились дорамы с участием силачки До Бон Сун, — рассказывает Юля. — Она и машины поднимала, и поезда останавливала. Поле очень нравился ее подход к жизни, ведь до болезни она тоже карате занималась, танцевала хип-хоп...
Фото: Русфонд
— А может, мой донор — кореец? — гадала Поля. — Говорят, что после пересадки костного мозга меняется не только группа крови, но и привычки и даже вкусовые пристрастия.
Поля научилась готовить корейский суп рамен из говядины, лапши и грибов шиитаке.
Полтора года после трансплантации девочка принимала поддерживающие лекарства и жила обычной жизнью. Но осенью прошлого года начала быстро уставать, лицо стало бледным. Юля поняла: рак вернулся.
— Не надо ныть, — сказала родителям Поля, первой взявшая себя в руки. — Будем лечиться дальше.
Снова химиотерапия, рвота, головокружения, боль. Капельницы, уколы, бесконечные анализы, груды таблеток...
— Я уже сама могу делать уколы, собирать катетер, подключать инфузомат, даже кровь из пальца или вены брать, — говорит Поля. — Этого всего у меня было так много, что не научиться было просто невозможно.
После второй пересадки костного мозга страшная болезнь стала потихоньку отступать. И вдруг началось опасное иммунное осложнение.
Донорские клетки родного папы ни с того ни с сего стали атаковать организм Поли. Этот процесс медики называют реакцией «трансплантат против хозяина». Пострадали легкие, кожа, желудок и кишечник. Лекарства не помогали
Положительный результат дал фотоферез: обработка клеток крови, взятой из вены, специальным лекарством, облучение их ультрафиолетом и введение обратно. После нескольких процедур у Поли прекратились боли в животе, она снова ожила. Врачи отпускают ее с мамой покормить синичек в парке, а когда позволяет состояние — то на выходные домой.
Фото: Русфонд
Но для проведения фотофереза нужны расходные материалы и препарат метоксален, которых нет в больнице, где лечится Поля.
— Дочка преодолела две трансплантации и готова бороться за жизнь дальше. Но без фотофереза Поля не сможет победить болезнь, — говорит Юля.
На днях Поля заявила маме, что совершенно точно станет онкологом:
— Рак можно победить, с ним надо просто уметь драться. Я умею и научу других.
У Полины диагностирован острый миелобластный лейкоз. Учитывая тяжелое течение болезни и генетическую мутацию, рецидив лейкоза, девочке выполнили две трансплантации костного мозга — от неродственного донора и позднее от отца. Сейчас у Поли развилось иммунное осложнение — реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) с поражением легких, желудочно-кишечного тракта, кожи. В качестве терапии второй линии для лечения РТПХ девочке требуется проведение фотофереза, для выполнения процедуры нужны расходные материалы и препарат метоксален, которых нет в отделении
Стоимость лекарства и расходных материалов — 3 942 840 рублей.
ООО «Синапс Телеком» внесло 100 000 рублей.
Читатели rbc.ru и rusfond.ru собрали 2 319 183 рублей.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Поле Ляховой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято
Фото: Русфонд
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфондом собрано более 23,345 миллиарда рублей. В 2025 году (на 13 ноября) уже собрано 1 450 272 350 рублей, помощь получили 2660 детей
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
