17-летняя Варя Калинина из Москвы большую часть времени проводит в кровати. Так меньше болит спина и не кружится голова. У девочки стремительно усиливается искривление позвоночника, сколиоз достиг уже самой тяжелой, четвертой степени, и с каждым днем состояние Вари ухудшается. Необходима срочная операция на позвоночнике, сложная и очень дорогая. Но у ее родителей нет возможности ее оплатить самостоятельно, ведь это более двух миллионов рублей. Варе необходима наша помощь.
Из школы Варю часто забирает не мама, а скорая помощь. На уроках девочке становится так плохо, что она бледнеет, начинает задыхаться, а сердце бешено колотится в груди. Девочку отводят в медицинский кабинет, иначе она может потерять сознание прямо в классе.
Через день-два все повторяется снова. «Может, дома позанимаешься?» — предлагает мама Анастасия. Но Варя отказывается: «В конце года ЕГЭ, а я и так из-за болезни много пропустила. Ты же не хочешь, чтобы в спортивной семье появилась дочка-второгодница?»
У девочки сколиоз самой тяжелой степени, с каждым днем ее состояние ухудшается. Необходима срочная и очень дорогая операция на позвоночнике. Семье нужную сумму денег не собрать, нужна помощь.
Сколиоз у Вари возник не сразу. Он вообще не должен был возникнуть. Гены в семье Калининых — как на подбор: папа — мастер спорта международного класса по карате, мама — мастер спорта по волейболу. Оба высокого роста, атлетически сложенные.
Дети с самого детства занимались спортом. Старший сын Даниил увлекся плаванием и баскетболом. А Варя с трех лет занималась прыжками в воду, потом верховой ездой, спортивной акробатикой и танцами. В девять лет, к ужасу мамы, она записалась на самбо. По словам мамы, болеть дочке было некогда — весь день расписан по минутам.
Фото: Русфонд
«Через месяц мне стали звонить мамы мальчишек-одноклассников и жаловаться, что их дети приходят домой с синяками, — вспоминает Анастасия. — Просили, чтобы Варя их не трогала. Мы стали разбираться, и дочка призналась: "Мам, ну они же сами умоляли, чтобы я приемчики им показала. Больше не буду"».
На соревнованиях папа громче всех болел за дочку, а мама жалела мальчиков, которых Варя опрокидывала на мат. «Это спорт не для девочек», — твердила она. Варя не стала спорить и записалась в секцию женского футбола.
Тренер поставил девочку на ворота и не ошибся: в серии пенальти с более взрослой командой Варя отбила четыре из пяти ударов, обеспечив своей команде выход в финал.
А через пару месяцев на тренировке, когда Варя наклонилась, чтобы завязать кроссовки, мама заметила, что у нее как-то странно торчит одна лопатка. В местной поликлинике врач поставил диагноз «грудопоясничный сколиоз второй степени». Прописал лечебную гимнастику, массаж.
Фото: Русфонд
По мнению ортопеда, у Вари были хорошие шансы на исправление осанки, так как благодаря спорту у девочки сформировался крепкий мышечный корсет, который удерживал позвоночник от дальнейшего искривления.
Дополнительно Варя ездила с мамой к мануальному терапевту. Спина как будто стала прямее, и девочка поверила, что все плохое уже позади.
Переломным моментом стала пандемия. Дочка выросла за год на 12 сантиметров и при этом мало двигалась. Позвоночник скрутился еще больше
Рентген в больнице показал, что сколиоз усилился. Заниматься спортом Варе категорически запретили. Даже освободили от занятий физкультурой в школе. И выписали жесткий корсет Шено, так как мышцы спины больше не могли поддерживать позвоночник. Начались головные боли, слабость, одышка.
Фото: Русфонд
В мае 2023 года Варе выдали справку об инвалидности. Для девочки, мечтавшей о спорте, это стало шоком.
Мне как будто вручили красную карточку и удалили из большой игры. Когда мы вышли от врача, у меня началась истерика. Но это была минутная слабость. Я смогла успокоиться и решила, что буду бороться дальше…
В 16 лет Варе объявили, что сколиоз достиг четвертой, самой тяжелой степени. Плечи перекосились, образовался горб, который уже было невозможно скрыть под одеждой.
«Кроме мозолей и синяков от корсета Шено, который я носила 21 час в сутки, пользы не было никакой, — признается Варя. — В нем трудно дышать и больно сидеть, потому что он впивается в живот. Я все это терпела, так как врач сказал, что без него будет еще хуже. А куда хуже-то?»
В подмосковном отделении Детской городской клинической больницы святого Владимира, где Варя проходила лечение, она познакомилась с девочками, рассказавшими ей, как после операции на позвоночнике изменилась их жизнь. Варя перелопатила кучу информации в интернете и нашла Центр патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где делают динамическую коррекцию позвоночника.
15 июня этого года они с мамой уже были там на консультации. После осмотра доктор сказал, что пока позвоночник не сформировался полностью, есть шанс выпрямить его с помощью новой технологии, которая позволяет корректировать деформацию во время роста костей и при этом сохраняет подвижность позвоночника.
«После операции можешь даже в футбол играть!» — заверил доктор. Но такая операция стоит более 2 миллионов рублей.
«Я с ужасом ждала начала учебного года, — признается Варя. — Все лето я готовилась к ЕГЭ, чтобы не отстать от ребят. Этот учебный год у нас выпускной, а я даже не представляю, как с такой болью смогу высидеть по семь-восемь уроков в школе».
После школы Варя планирует поступать в институт и изучать международную торговлю, а на выпускной надеть красивое платье с открытой спиной.
Фото: Русфонд
«Пусть у меня на спине будут шрамы после операции, — говорит Варя. — Самое главное, чтобы она была прямая и ничего не болело».
У Вари грудопоясничный сколиоз четвертой степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение уже не помогает, состояние девочки ухудшается: нарастает боль в спине, слабость, головокружение, начались нарушения со стороны работы внутренних органов, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Исправить деформацию позвоночника можно только с помощью хирургического лечения, предпочтительнее с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Данный метод наиболее щадящий и позволяет сохранить подвижность позвоночника ребенка. После периода восстановления Варя сможет жить полной жизнью, забыв о недуге, и даже вернуться к занятиям спортом
После периода восстановления Варя сможет жить полной жизнью, забыв о недуге, и даже вернуться к занятиям спортом
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Варе Калининой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Всего за время работы фонда собрано свыше 23,023 миллиарда рублей. В 2025 году (на 4 сентября) уже собрано 1 128 311 344 рубля, помощь получили 1885 детей
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00